Dosis y concentraciones de péptidos en investigación: tabla comparativa
Por Equipo Peptibox
Por qué una tabla comparativa
Cada péptido del catálogo tiene su propia guía de dosis, con el nivel de detalle que exige su literatura específica: esquemas de titulación clínica en algunos casos, rangos preclínicos en modelos animales en otros, o concentraciones de exposición celular en estudios in vitro. Esta guía no reemplaza esas guías individuales — las resume en una sola vista, para que un investigador pueda comparar rápidamente el tipo de evidencia disponible para cada molécula antes de profundizar en la que le interesa.
Productos destinados exclusivamente a investigación científica in vitro. No aprobados para uso humano. Los datos de esta tabla provienen de literatura publicada sobre el principio activo y se presentan únicamente como contexto científico, no como recomendación de uso.
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Nivel de evidencia por péptido
El primer eje de comparación es el tipo de evidencia disponible, porque determina cómo debe leerse cualquier cifra de "dosis" asociada a cada molécula:
| Péptido | Código | Tipo de evidencia | Fuente principal |
|---|---|---|---|
| Retatrutida | RTT-10 | Ensayos clínicos en humanos (fase 2/3) | Programa TRIUMPH (Jastreboff et al., 2023) |
| Tirzepatida | TZP-10 | Ensayos clínicos en humanos (aprobado FDA) | Programas SURPASS y SURMOUNT |
| MOTS-c | MTC-10 | Modelos murinos, sin ensayos clínicos en humanos | Lee et al. 2015; Reynolds et al. 2021 |
| BPC-157 | BPC-10 | Modelos animales, sin ensayos clínicos en humanos | Sikirić et al. 1996; Xu et al. 2020 |
| GHK-Cu | GHK-10 | Estudios in vitro + uso cosmético tópico (sin ensayos parenterales en humanos) | Maquart et al. 1988; Pickart & Margolina 2018 |
Solo Retatrutida y Tirzepatida cuentan con esquemas de titulación de ensayos clínicos en humanos publicados. MOTS-c y BPC-157 se apoyan exclusivamente en literatura preclínica animal. GHK-Cu ocupa una posición particular: tiene una vía adicional de evidencia en humanos por su uso cosmético tópico comercializado, pero esa vía no es equivalente a una dosis de investigación en un ensayo in vitro, como se explica en detalle en su guía de dosis.
Rangos reportados en la literatura
| Péptido | Rango reportado | Unidad / contexto |
|---|---|---|
| Retatrutida | 1, 4, 8, 12 mg | Dosis evaluadas en el ensayo clínico de fase 2 (Jastreboff et al., 2023) |
| Tirzepatida | 2.5, 5, 10, 15 mg | Dosis evaluadas en los ensayos clínicos SURPASS y SURMOUNT |
| MOTS-c | 10–15 mg/kg | Inyección intraperitoneal, modelo murino DIO |
| BPC-157 | 6–50 µg/kg (10 µg/kg más citado) | Modelos de rata y ratón, varias vías |
| GHK-Cu | nM–µM en fibroblastos (~200 ng/mL en plasma como referencia fisiológica) | Exposición celular en cultivo in vitro |
La diferencia de unidades no es casual: refleja el tipo de sistema experimental de cada literatura (dosis sistémica semanal en ensayos clínicos, dosis corporal en modelos animales, concentración de exposición directa en cultivo celular). Ninguna de estas cifras es una pauta de uso para el material de investigación que distribuye Peptibox — cada guía individual detalla esa distinción con el contexto propio de la molécula.
Peso molecular y conversión a molaridad
Para el plano de laboratorio —preparar una concentración de trabajo a partir del vial liofilizado— el dato relevante es el peso molecular de cada péptido, que determina la conversión de mg/mL a molaridad:
| Péptido | Vial | Peso molecular | Stock típico (reconstitución estándar) | Equivalente molar |
|---|---|---|---|---|
| Retatrutida | 10 mg | ~4731 Da | 10 mg en 2 mL → 5 mg/mL | ~1.06 mM |
| Tirzepatida | 15 mg | 4813.53 Da | 15 mg en 2 mL → 7.5 mg/mL | ~1.56 mM |
| Tirzepatida | 20 mg | 4813.53 Da | 20 mg en 2 mL → 10 mg/mL | ~2.08 mM |
| MOTS-c | 20 mg | 2174.62 Da | 20 mg en 2 mL → 10 mg/mL | ~4.60 mM |
| BPC-157 | 10 mg | 1419.53 Da | 10 mg en 2 mL → 5 mg/mL | ~3.52 mM |
| GHK-Cu | 50 mg | 403.93 Da | 50 mg en 5 mL → 10 mg/mL | ~24.76 mM |
Nótese la relación inversa entre peso molecular y molaridad resultante: a igual concentración másica (mg/mL), un péptido más liviano como GHK-Cu (403.93 Da) produce una concentración molar mucho mayor que uno más pesado como la Retatrutida (~4731 Da). Esta diferencia es la razón por la que cada guía individual recomienda recalcular la dilución con la calculadora de reconstitución en lugar de reutilizar el volumen de otro péptido por costumbre.
Todos los viales se reconstituyen con el mismo procedimiento — solvente por la pared del vial, sin agitar — descrito en la guía de reconstitución, habitualmente con agua bacteriostática.
Resumen por péptido
Retatrutida. Agonista triple GIP/GLP-1/glucagón. En el ensayo clínico de fase 2 publicado (Jastreboff et al., 2023) se evaluaron dosis de 1 a 12 mg; su programa de fase III (TRIUMPH) sigue en curso. Detalle completo en dosis de Retatrutida.
Tirzepatida. Agonista dual GIP/GLP-1. En los ensayos clínicos SURPASS y SURMOUNT se evaluaron dosis de 2.5 a 15 mg del principio activo de Mounjaro® y Zepbound®, que son medicamentos distintos del material de investigación. Detalle completo en dosis de Tirzepatida.
MOTS-c (MTC-10). Péptido mitocondrial de 16 aminoácidos. Sin ensayos clínicos en humanos; evidencia de 10-15 mg/kg por vía intraperitoneal en modelos murinos de resistencia a la insulina. Detalle completo en dosis de MOTS-c.
BPC-157 (BPC-10). Pentadecapéptido citoprotector. Sin ensayos clínicos en humanos; rango de 6-50 µg/kg en modelos animales, con estudio de seguridad preclínica sin mortalidad a 20 mg/kg. Detalle completo en dosis de BPC-157.
GHK-Cu (GHK-10). Tripéptido de cobre. Sin ensayos parenterales en humanos; concentraciones in vitro del orden nM–µM en fibroblastos, con una vía cosmética tópica separada que no debe usarse como referencia de laboratorio. Detalle completo en dosis de GHK-Cu.
Preguntas frecuentes
¿Por qué las unidades de dosis son tan distintas entre péptidos?
Porque cada literatura describe un sistema experimental diferente. Retatrutida y Tirzepatida se expresan en mg por administración porque provienen de ensayos clínicos con administración subcutánea sistémica en humanos. MOTS-c y BPC-157 se miden en mg/kg o µg/kg porque su evidencia es de modelos animales, donde la dosis se normaliza por peso corporal. GHK-Cu se mide en ng/mL o µM porque su evidencia principal es in vitro, con exposición directa de un cultivo celular.
¿Puedo usar la dosis de un péptido como referencia para calcular la de otro?
No. Cada rango reportado corresponde a un sistema experimental, una vía de administración y un peso molecular distintos. Usa la calculadora de reconstitución con los datos específicos del péptido que estás preparando, no una equivalencia aproximada entre moléculas.
¿Cuál de los 5 péptidos tiene más evidencia clínica en humanos?
Tirzepatida y Retatrutida, ambas con programas de ensayos clínicos de fase 2 y 3 publicados (SURPASS/SURMOUNT y TRIUMPH respectivamente). MOTS-c, BPC-157 y GHK-Cu no cuentan con ensayos clínicos de administración parenteral en humanos completados y publicados.
¿Cómo elijo el volumen de solvente para reconstituir cada vial?
Depende de la concentración de trabajo que necesites para tu protocolo. La tabla de peso molecular y molaridad de esta guía sirve como punto de partida, pero cada guía de dosis individual incluye una tabla más detallada con varios volúmenes de solvente para su péptido específico.
¿Estas cifras son una recomendación de uso?
No. Todas las cifras de esta tabla provienen de literatura publicada sobre el principio activo, en ensayos clínicos, modelos animales o sistemas in vitro, y se citan exclusivamente como contexto científico. Ninguna constituye una pauta de administración para el material de investigación que distribuye Peptibox.
¿Dónde consigo estos péptidos para investigación en Colombia?
Peptibox distribuye los 5 péptidos con pureza ≥99% verificada por HPLC y Certificado de Análisis del lote vigente a solicitud por WhatsApp, con envío el mismo día en Bogotá. Consulta el catálogo completo o las guías de acceso por producto: Retatrutida, Tirzepatida, MOTS-c, BPC-157 y GHK-Cu.
Productos destinados exclusivamente a investigación científica in vitro. No aprobados para uso humano, veterinario, diagnóstico ni terapéutico. Venta condicionada a la calidad de investigador del comprador.